Përmbajtje:
Video: Si është të kesh një fëmijë me fibrozë cistike?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Sepse CF prodhon mukozë të trashë brenda traktit respirator, fëmijët me CF mund të vuajë nga kongjestioni i hundës, problemet e sinusit, fishkëllima dhe astma- si simptomat. Si CF simptomat përparojnë, ato mund të zhvillojnë një kollë kronike që prodhon toka mukoze të trashë, të rëndë dhe të zbardhur.
Rrjedhimisht, a mundet që një person me fibrozë cistike të ketë një fëmijë?
Shumica e pacienteve femra me CF kanë nuk ka probleme me konceptimin. Edhe pse fibroza cistike ndikon në sistemin riprodhues, shumica e grave kanë nuk ka vështirësi për të mbetur shtatzënë. Në mënyrë tipike, nënat shtatzëna me CF kanë shtatzënitë e shëndetshme dhe foshnjat e tyre lindin mirë.
Dikush mund të pyesë gjithashtu, si është jeta e përditshme me fibrozën cistike? Në pacientët me CF, një prodhim i tepërt i mukusit të trashë grumbullohet në mushkëri dhe rrugët e frymëmarrjes duke shkaktuar vështirësi në frymëmarrje dhe një prirje më të lartë ndaj infeksioneve bakteriale. Fibroza cistike është ndër sëmundjet më të zakonshme të mushkërive tek fëmijët. Është një jeta -çrregullim kërcënues për të cilin aktualisht nuk ka kurë.
Duke e mbajtur këtë në konsideratë, a mund të jetoni një jetë të gjatë me fibrozë cistike?
Mesatar jeta jetëgjatësia e një personi me fibroza cistike në SHBA është afërsisht 37.5 vjet me shumë duke jetuar shumë më gjatë. Megjithatë, kjo shifër po rritet vazhdimisht pasi studiuesit zbulojnë trajtime dhe medikamente të reja.
Si ta trajtoni një fëmijë me fibrozë cistike?
Trajtimi i sfidave të fibrozës cistike
- Përqendrohuni në pikat e forta të fëmijës tuaj.
- Bëni më të mirën që mundeni dhe dijeni se nuk mund të kontrolloni gjithçka.
- Jepini fëmijës tuaj njëfarë përgjegjësie për kujdesin e tij ose të saj.
- Merreni me problemet.
- Mësoni rreth sëmundjes.
- Merrni parasysh t'i bashkoheni një grupi mbështetës.
Recommended:
Pse pacientët me fibrozë cistike kanë insuficiencë pankreatike?
Fibroza cistike është shkaku i dytë më i zakonshëm i EPI, pas pankreatitit kronik. Ndodh sepse mukusi i trashë në pankreasin tuaj bllokon hyrjen e enzimave pankreatike në zorrën e hollë. Mungesa e enzimave pankreatike do të thotë që trakti juaj tretës duhet të kalojë ushqim pjesërisht të patretur
Cili mutacion shkakton fibrozë cistike?
CF është shkaktuar nga një mutacion në rregullatorin e përcjellshmërisë transmembrane të fibrozës cistike të gjenit (CFTR). Mutacioni më i zakonshëm, Δ F508, është një fshirje (δ që nënkupton fshirjen) e tre nukleotideve që rezulton në humbjen e aminoacidit fenilalaninë (F) në pozicionin 508 në proteinë
A mund të punoni nëse keni fibrozë cistike?
Duke kërkuar punë nëse keni fibrozë cistike Për aq sa është e mundur, CF nuk duhet të lejohet të kufizojë zgjedhjet tuaja. Për shumë punë, mund të bëhen rregullime të arsyeshme për t'ju mundësuar të merrni përsipër rolin
Si trashëgon një person fibrozë cistike?
Fibroza cistike është një sëmundje e trashëguar e shkaktuar nga mutacionet (ndryshimet) në një gjen në kromozomin 7, një nga 23 palët kromozome që fëmijët trashëgojnë nga prindërit e tyre. CF ndodh për shkak të mutacioneve në gjenin që prodhon një proteinë të quajtur CFTR (rregullator transmembranor i fibrozës cistike)
Cila është perspektiva afatgjatë për një fëmijë me fibrozë cistike?
Perspektiva për njerëzit me fibrozë cistike është përmirësuar në mënyrë dramatike vitet e fundit, kryesisht për shkak të përparimeve në trajtim. Sot, shumë njerëz me këtë sëmundje jetojnë në moshën 40 dhe 50 vjeç, dhe madje edhe më gjatë në disa raste. Megjithatë, nuk ka kurë për fibrozën cistike, kështu që funksioni i mushkërive do të bjerë në mënyrë të qëndrueshme me kalimin e kohës