Video: Cila është perspektiva afatgjatë për një fëmijë me fibrozë cistike?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
E perspektivë për njerëzit me fibroza cistike është përmirësuar në mënyrë dramatike vitet e fundit, kryesisht për shkak të përparimeve në trajtim. Sot, shumë njerëz me këtë sëmundje jetojnë në të 40-at dhe 50-at, madje edhe më gjatë në disa raste. Megjithatë, nuk ka kurë për fibroza cistike , kështu që funksioni i mushkërive do të bjerë vazhdimisht me kalimin e kohës.
Gjithashtu e dini, a mund të jetoni një jetë të gjatë me fibrozë cistike?
Mesatar jeta jetëgjatësia e një personi me fibroza cistike në SHBA është afërsisht 37.5 vjet me shumë duke jetuar shumë më gjatë. Megjithatë, kjo shifër po rritet vazhdimisht pasi studiuesit zbulojnë trajtime dhe medikamente të reja.
çfarë kufizimesh ka një person me fibrozë cistike? Njerëzit me CF mund të jetojnë jetë shumë të plotë, normale. Nuk ka kufizimet ndaj ushtrimeve, dietës apo aktiviteteve të tyre. Megjithatë, për shkak të infeksioneve të ndryshme të mushkërive që mund të marrin, ata nuk duhet të takohen ose të bisedojnë me pacientë të tjerë me CF në person.
Gjithashtu u pyet, cila është prognoza afatgjatë për fibrozën cistike?
Sot, jetëgjatësia mesatare për njerëzit me CF që jetojnë deri në moshën madhore është rreth 37 vjet. Vdekja shkaktohet më shpesh nga komplikimet e mushkërive.
Cili është rregulli i 6 këmbëve me fibrozën cistike?
Titulli i filmit vjen nga “ rregulli i gjashtë këmbëve ,”Një udhëzues i vendosur nga Fibroza cistike Fondacioni që thotë se dy pacientë duhet të mbahen në minimum gjashtë këmbë (dy metra) larg për të minimizuar rrezikun e infeksionit të kryqëzuar. Rreth 70,000 njerëz në mbarë botën kanë fibroza cistike , e cila zakonisht diagnostikohet në moshë të re.
Recommended:
Cila është perspektiva e punësimit për një OB GYN?
Pikëpamja e punës në OB/GYN Byroja Amerikane e Statistikave të Punës raporton se kërkesa për profesionin OB/GYN pritet të rritet 16% nga 2016 në 2026, një rritje prej rreth 3400 vendeve të reja të punës. Kjo është më e shpejtë se mesatarja kombëtare, dhe pak më e shpejtë se për shumicën e mjekëve dhe kirurgëve të tjerë
Cila është mënyra e duhur për të matur një rrugë ajrore me gojë për një fëmijë?
Për të gjetur madhësinë më të mirë për fëmijën tuaj, gjurmoni një vijë imagjinare në njërën anë të fytyrës nga një cep i gojës së fëmijës deri te veshi i veshit. Vendoseni pajisjen në fytyrën e fëmijës përgjatë kësaj linje. Rruga e frymëmarrjes OP është gjatësia e duhur nëse arrin nga cepi i gojës deri tek veshi
Si trashëgon një person fibrozë cistike?
Fibroza cistike është një sëmundje e trashëguar e shkaktuar nga mutacionet (ndryshimet) në një gjen në kromozomin 7, një nga 23 palët kromozome që fëmijët trashëgojnë nga prindërit e tyre. CF ndodh për shkak të mutacioneve në gjenin që prodhon një proteinë të quajtur CFTR (rregullator transmembranor i fibrozës cistike)
Si kujdeseni për dikë me fibrozë cistike?
Këshilla për t'u përballur gjatë kujdesit për dikë me fibrozë cistike Qëndroni të organizuar: Përgjigjuni faturave, udhëzimeve të ilaçeve dhe formularëve të sigurimit sapo të arrijnë për të shmangur një ngarkesë të mbetur. Informohuni: Mësoni sa më shumë që të jetë e mundur për CF për të shmangur ndjenjën e mbingarkesës. Mbani jetën tuaj shoqërore: Gjeni kohë për të parë miqtë dhe familjen për të shmangur ndjenjën e izolimit dhe të vetmimit
Si është të kesh një fëmijë me fibrozë cistike?
Për shkak se CF prodhon mukozë të trashë brenda traktit respirator, fëmijët me CF mund të vuajnë nga kongjestion i hundës, probleme me sinuset, fishkëllimë dhe simptoma të ngjashme me astmën. Ndërsa simptomat e CF përparojnë, ato mund të zhvillojnë një kollë kronike që prodhon toka mukoze të trashë, të rëndë dhe të zbardhur