A është miratuar TheraSkin FDA?

Video: A është miratuar TheraSkin FDA?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52

TheraSkin tregtohet nga Soluble Systems dhe indet ofrohen nga Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), një degë tërësisht në pronësi të LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) është regjistruar me FDA si një ndërmarrje që prodhon HCT/Ps.

Po kështu, çfarë është TheraSkin?

TheraSkin ® është një alograft i lëkurës njerëzore biologjikisht aktive, i krioprovuar me shtresa të epidermës dhe dermisit. Përbërja e tij qelizore dhe jashtëqelizore siguron një furnizim të faktorëve të rritjes, citokinave dhe kolagjenit për të nxitur shërimin e plagëve.

Në mënyrë të ngjashme, kush e bën TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., 19 qershor 2017 / PRNewswire / - Soluble Systems LLC ka kënaqësinë të njoftojë se Premier Inc, një kompani për përmirësimin e kujdesit shëndetësor (NASDAQ: PINC) ka nënshkruar një kontratë kombëtare në fuqi më 15 qershor 2017, e cila e bën TheraSkin ® në dispozicion për të ndihmuar në trajtimin e pacientëve brenda Kryeministrisë 3, 750 spitale si

Për më tepër, a është TheraSkin lëkura e kufomës?

TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) është një njeri kriogjenezuar biologjikisht aktiv lëkurën alografti i korrur nga dhuruesit e indeve brenda 24 orëve nga vdekja dhe i përpunuar minimalisht për të ruajtur përbërësit e njeriut të vërtetë lëkurën Me Ai përmban shtresa epidermale dhe dermale të pasura me kolagjen të tipit I, III dhe IV.

Për çfarë përdoret EpiFix?

EpiFix ® Amnioni i Dehidratuar Human/Membrana e Korionit Allograft është menduar për përdorim homolog në trajtimin e plagëve akute dhe kronike për të siguruar një pengesë, për të moduluar inflamacionin, për të përmirësuar shërimin dhe për të zvogëluar formimin e indeve të mbresë.

A është miratuar endostatina FDA?

Endostatin është miratuar nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për trajtimin e kancerit të lidhur me NV; kështu, mund të jetë një ilaç shtesë që mund të shtohet në terapinë anti-VEGF për të trajtuar çrregullimet e lidhura me NV të kornesë dhe limfangiogjenezën

A janë miratuar kontaktet Solotica nga FDA?

Lentet e kontaktit Solotica janë miratuar nga FDA nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e Shteteve të Bashkuara. Tregtia/Emri i pajisjes: Lentet e kontaktit të buta (hidrofile) Hidrocor, Hidrocharme dhe ngjyra natyrale

A është miratuar Nabiximols FDA?

Miratimi rregullator është marrë në mbi 25 vende jashtë Shteteve të Bashkuara për trajtimin e spasticitetit (ngurtësimi/spazma e muskujve) për shkak të MS. Nabiximols është një produkt hetimor në SHBA dhe kompania po planifikon të kërkojë miratimin nga FDA

Cilat ilaçe janë miratuar nga FDA për depresionin bipolar?

Tre barna janë të miratuara nga FDA për trajtimin e depresionit bipolar: quetiapina (Seroquel) në vetvete, olanzapina (Zyprexa) kur përdoret me fluoksetinë (Prozac) (e cila vjen gjithashtu si një pilulë kombinimi i quajtur Symbyax) dhe lurasidone (Latuda) që përdoret vetëm. ose me litium ose valproat (Depakote)