Video: A është miratuar IGeneX FDA?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
IGeneX nuk kërkohet të jetë Miratuar nga FDA . IGeneX ofron shërbime për mostrat klinike.
Duke pasur parasysh këtë, a janë testet e IGeneX të besueshme?
Testet IGeneX bazohen në gjetjet e fundit të sëmundjes Lyme dhe sëmundjeve të tjera të shkaktuara nga rriqrat për të siguruar më të plotë dhe të sakta rezultatet për qëllime diagnostike. Ne testojmë për më shumë specie se çdo laborator tjetër. IGeneX ofron një gamë të gjerë individësh testet dhe panele për të gjitha sëmundjet e shkaktuara nga rriqrat.
Dikush mund të pyesë gjithashtu, për çfarë provon IGeneX? IGeneX është një udhëheqës duke testuar laborator për sëmundjen Lyme, Ethet e përsëritura, Babesia, Bartonella, Rickettsia dhe sëmundje të tjera të Tick-Borne.
Po kështu, njerëzit pyesin, a është miratuar IGeneX CDC?
te dyja IGeneX dhe testet diagnostike ALS janë CLIA dhe CMS miratuar Me Pse është CDC duke kërkuar më shumë se pajtueshmëri me rregulloret federale? Dhe, le të hedhim një vështrim në ndjeshmërinë e testimit aktual me dy nivele rekomandohet nga CDC.
Sa kushton testimi IGeneX?
Çdo analizë Lyme ose TBRF BCA shpenzimet 195 dollarë, dhe është në dispozicion për t'u porositur përmes një mjeku. Për një fletë të të dhënave në Vlerësimet BCA, ju lutemi shkoni këtu. Për më shumë informacion mbi të gjitha Testet IGeneX , ju lutemi vizitoni www. igenex .com
Recommended:
A është miratuar endostatina FDA?
Endostatin është miratuar nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për trajtimin e kancerit të lidhur me NV; kështu, mund të jetë një ilaç shtesë që mund të shtohet në terapinë anti-VEGF për të trajtuar çrregullimet e lidhura me NV të kornesë dhe limfangiogjenezën
A janë miratuar kontaktet Solotica nga FDA?
Lentet e kontaktit Solotica janë miratuar nga FDA nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e Shteteve të Bashkuara. Tregtia/Emri i pajisjes: Lentet e kontaktit të buta (hidrofile) Hidrocor, Hidrocharme dhe ngjyra natyrale
A është miratuar TheraSkin FDA?
TheraSkin tregtohet nga Soluble Systems, dhe indet sigurohen nga Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), një degë në pronësi të plotë të LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) është regjistruar në FDA si një ndërmarrje prodhuese HCT/Ps
A është miratuar Nabiximols FDA?
Miratimi rregullator është marrë në mbi 25 vende jashtë Shteteve të Bashkuara për trajtimin e spasticitetit (ngurtësimi/spazma e muskujve) për shkak të MS. Nabiximols është një produkt hetimor në SHBA dhe kompania po planifikon të kërkojë miratimin nga FDA
Cilat ilaçe janë miratuar nga FDA për depresionin bipolar?
Tre barna janë të miratuara nga FDA për trajtimin e depresionit bipolar: quetiapina (Seroquel) në vetvete, olanzapina (Zyprexa) kur përdoret me fluoksetinë (Prozac) (e cila vjen gjithashtu si një pilulë kombinimi i quajtur Symbyax) dhe lurasidone (Latuda) që përdoret vetëm. ose me litium ose valproat (Depakote)