Përmbajtje:
Video: Çfarë janë prionet 11?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Prionet janë agjentët infektivë përgjegjës për disa sëmundje neurodegjenerative te gjitarët, si sëmundja Creutzfeldt Jakob. Kjo ndodh për shkak të palosjes jonormale të proteinave në tru. Ato mund të zbërthejnë acidet nukleike, por janë të ndjeshëm ndaj substancave që denatyrojnë proteinat.
Për më tepër, cilët janë shembujt e prioneve?
Llojet e sëmundjeve të prionit përfshijnë:
- CJD. Një person mund të trashëgojë këtë gjendje, në këtë rast quhet CJD familjare.
- Variant CJD.
- Prionopati me ndryshime të ndjeshme ndaj proteazës (VPSPr).
- Sëmundja Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS).
- Kuru.
- Pagjumësia fatale (FI).
çfarë dihet se shkaktojnë prionet? Prion sëmundjet janë shkaktuar nga format e palosur gabim të prion proteina, gjithashtu i njohur si PrP. Format njerëzore të prion Sëmundja janë më së shpeshti emrat sëmundja Creutzfeldt-Jakob (CJD), pagjumësia familjare fatale (FFI), sindroma Gertsmann-Straussler-Scheinker (GSS), kuru dhe prionopatia e ndjeshme ndaj proteazës (VPSPr).
Për më tepër, çfarë është një prion normal?
Abstrakt. PrPc është një normale glikoproteina e sipërfaqes qelizore që karakterizohet në mënyrë konformacionale nga dy spirale alfa dhe dy zinxhirë oligosakaridësh të lidhur me tipin N. Kjo proteinë është unike në prirjen e saj për t’u shtrirë gabimisht në një grimcë infektive proteinike që shkakton sëmundje neurodegjenerative, e njohur si prion.
A është prioni një bakter apo virus?
' Prion ' është një term i përdorur për herë të parë për të përshkruar agjentin infektiv misterioz përgjegjës për disa sëmundje neurodegjenerative që gjenden te gjitarët, duke përfshirë sëmundjen Creutzfeldt-Jakob (CJD) te njerëzit. (Të gjithë patogjenët e njohur më parë, si p.sh bakteret dhe viruset , përmbajnë acide nukleike, të cilat u mundësojnë atyre të riprodhohen.)
Recommended:
Si riprodhohen prionet?
Në gjitarët, prionet riprodhohen duke rekrutuar izoformën normale, qelizore të proteinës prion (PrPC) dhe duke stimuluar shndërrimin e tij në izoformë që shkakton sëmundje (PrPSc)
Si i vrisni prionet?
Për të shkatërruar një prion, ai duhet të çnatyrohet deri në atë pikë sa që nuk mund të bëjë që proteina normale të mos depozitohen. Nxehtësia e qëndrueshme për disa orë në temperatura jashtëzakonisht të larta (900 ° F dhe më lart) do të shkatërrojë në mënyrë të besueshme një prion
Si transmetohen prionet nga një organizëm në tjetrin?
Ashtu si grimcat e tjera infektive, të tilla si bakteret dhe viruset, prionët mund të përhapen nga një organizëm në tjetrin. Marrja me gojë është forma më e zakonshme natyrore e transmetimit. Njerëzit gjithashtu janë infektuar përmes transfuzioneve të gjakut, injeksioneve të hormoneve njerëzore dhe operacioneve me instrumente të kontaminuara
Nga çfarë përbëhen prionet?
Proteina nga e cila përbëhen prionet (PrP) gjendet në të gjithë trupin, madje edhe te njerëzit dhe kafshët e shëndetshme. Megjithatë, PrP i gjetur në materialin infektiv ka një strukturë të ndryshme dhe është rezistent ndaj proteazave, enzimave në trup që normalisht mund të shpërbëjnë proteinat
Çfarë i bën prionet të ndryshëm nga agjentët e tjerë infektivë?
Në veçanti, agjenti është rezistent ndaj rrezatimit ultravjollcë, i cili normalisht inaktivizon viruset duke shkatërruar acidin e tyre nukleik. Prionet janë ndryshe nga të gjithë agjentët e tjerë të njohur shkaktarë të sëmundjes në atë që duket se u mungon acidi nukleik-dmth., ADN ose ARN-i cili është materiali gjenetik që përmbajnë të gjithë organizmat e tjerë