Video: Si e llogaritni pKa nga pI?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
VIDEO
Në mënyrë të ngjashme, ju mund të pyesni, cila është lidhja midis vlerave të pKa dhe pI në një proteinë?
E pI të një proteina përcaktohet nga pH e agregatit (dhe për rrjedhojë pKa ) të çdo aminoacidi në proteina zinxhir. Çdo aminoacid ka të vetin pKa (dhe pI ), por mund të ndryshojë në varësi të sa aminoacideve të tjera janë duke e rrethuar aminoacidin tuaj të synuar.
Për më tepër, çfarë do të thotë pKa? Marrëdhëniet kryesore: pKa Përkufizimi E pKa vlera është një metodë e përdorur për të tregojnë forca e një acidi. pKa është log negativ i konstantës së disociimit të acidit ose vlera e Ka. Një më e ulët pKa vlera tregon një acid më të fortë. Kjo do të thotë, vlera më e ulët tregon se acidi shkëputet më plotësisht në ujë.
Duke pasur parasysh këtë, çfarë përfaqëson P në pKa?
" P "në Ph është një akronim për "potencë e jonit hidronium". Ku si Ka vlerë është një vlerë e përdorur për të përshkruar prirjen e përbërjeve ose joneve për t'u shkëputur. Vlera Ka është quhet gjithashtu konstante e shkëputjes, konstante e jonizimit dhe konstante e acidit. PKa është vetëm një log negativ i vlerës Ka.
Çfarë ju thotë PI për një proteinë?
Pika izoelektrike , e quajtur edhe pI të proteina , eshte pH në të cilën ngarkesa neto e proteina është zero. Pika izoelektrike ( pI ): PH në të cilën ngarkesa neto në proteina është zero. Per nje proteina me shumë aminoacide bazë, pI do të jetë e lartë, ndërsa për një acid proteina të pI do të jetë më i ulët.
Recommended:
Si e llogaritni hapësirën e vdekur fiziologjike?
Hapësira e vdekur fiziologjike (VDphys) është shuma e hapësirës së vdekur anatomike (VDana) dhe alveolare (VDalv). Ventilimi i hapësirës së vdekur (VD) llogaritet më pas duke shumëzuar VDphys me shkallën e frymëmarrjes (RR). Ventilimi total (VE) është, pra, shuma e ventilimit alveolar (Valv) dhe VD
Si e llogaritni ndjeshmërinë nga specifikat?
Llogaritjet e lidhura Shkalla pozitive false (α) = gabimi i tipit I = 1 - specifikë = FP / (FP + TN) = 180 / (180 + 1820) = 9% Shkalla e rreme negative (β) = gabimi i tipit II = 1 - ndjeshmëria = FN / (TP + FN) = 10 / (20 + 10) = 33% Fuqia = ndjeshmëria = 1 - β
Si e llogaritni përqendrimin nga kurba e titrimit?
Ndani numrin e moleve të analitit të pranishëm me vëllimin origjinal të analitit. Për shembull, nëse vëllimi fillestar i analitit ishte 500 ml, ndajeni me 1000 ml për L për të marrë 0.5 L. Ndani 0.01 mole analit me 0.5 L për të marrë 0.02 mole për litër. Ky është përqendrimi ose molariteti
Si e llogaritni qëndrueshmërinë e qelizave nga absorbimi?
Leximet e absorbimit nga mostrat e provës duhet të ndahen me ato të kontrollit dhe të shumëzohen me 100 për të dhënë përqindje të qëndrueshmërisë ose përhapjes së qelizave (shih formulën më poshtë). Vlerat e absorbimit më të mëdha se kontrolli tregojnë proliferim qelizor, ndërsa vlerat më të ulëta sugjerojnë vdekjen e qelizave ose frenimin e proliferimit
Si e llogaritni saktësinë nga ndjeshmëria dhe specifikat?
Saktësia = (ndjeshmëria) (prevalenca) + (specifikiteti) (1 - prevalenca). Vlera numerike e saktësisë paraqet proporcionin e rezultateve të vërteta pozitive (si pozitive ashtu edhe negative negative) në popullatën e zgjedhur. Një saktësi prej 99% e herës se rezultati i testit është i saktë, pavarësisht pozitiv apo negativ