Video: Si e llogaritni përqendrimin nga kurba e titrimit?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Ndani numrin e moleve të analitit të pranishëm me vëllimin origjinal të analitit. Për shembull, nëse vëllimi fillestar i analitit ishte 500 ml, ndajeni me 1000 ml për L për të marrë 0.5 L. Ndani 0.01 mole analit me 0.5 L për të marrë 0.02 mole për litër. Kjo është përqendrimi ose molaritet.
Për më tepër, si e llogaritni përqendrimin nga titrimi?
Përdorni the formula e titrimit . Nëse titri dhe analiti kanë një raport 1: 1 mol, formulë është molariteti (M) i acidit x vëllimi (V) i acidit = molariteti (M) i bazës x vëllimi (V) i bazës. (Molariteti është përqendrimi të një tretësire të shprehur si numri i moleve të lëndës së tretur për litër tretësirë.)
Dije gjithashtu, cila është formula e përqendrimit? Standardi formulë është C = m/V, ku C është përqendrimi , m është masa e tretësirës së tretur, dhe V është vëllimi i përgjithshëm i tretësirës.
Së dyti, si e gjeni pikën e ekuivalencës në një kurbë titrimi?
Në kurbë , pika e ekuivalencës ndodhet aty ku grafi është më i pjerrët. Ka një ndryshim të shpejtë dhe të papritur të pH rreth kësaj pikë , e cila mund të vërehet nga ndryshimi i ngjyrës që ndodh gjatë titrim . Në pika e ekuivalencës , një tabelë ICE kërkohet për të përcaktuar vëllimin dhe aciditetin.
Si e llogaritni përqendrimin e NaOH?
Duke llogaritur the Përqendrimi i NaOH nga të dhënat e titrimit është stokiometri mjaft e drejtpërdrejtë: nishanet NaOH = moles acid, dhe më pas ndahet sipas vëllimit në L. Një mostër prej 25.0mL prej 0.105mol L-1 NaOH dhe një kampion prej 50.0mL 0.240mol L-1 NaOH përzihen dhe tretësira bëhet deri në 100.00mL duke shtuar ujë të mjaftueshëm.
Recommended:
Çfarë ju tregon kurba e titrimit?
Lakorja e titrimit është një komplot që tregon ndryshimin e pH të tretësirës në balonë konike pasi reagenti shtohet nga buret. Një kurbë titrimi mund të përdoret për të përcaktuar: 2) pH e tretësirës në pikën ekuivalente varet nga forca e acidit dhe fuqia e bazës së përdorur në titrim
Si e llogaritni ndjeshmërinë nga specifikat?
Llogaritjet e lidhura Shkalla pozitive false (α) = gabimi i tipit I = 1 - specifikë = FP / (FP + TN) = 180 / (180 + 1820) = 9% Shkalla e rreme negative (β) = gabimi i tipit II = 1 - ndjeshmëria = FN / (TP + FN) = 10 / (20 + 10) = 33% Fuqia = ndjeshmëria = 1 - β
Çfarë mund të marr për të përmirësuar përqendrimin dhe përqendrimin?
10 Përforcuesit Natyrorë të Përqendrimit Vendosni kufizime në kohën para ekranit. Mbani gjurmët e orëve të kaluara në kompjuter. Asnjëherë mos e anashkaloni mëngjesin. Provoni suplementet e xhinkos. Xhensen. Rritni marrjen tuaj të vitaminës B6. Bëni një gjumë të mirë. Pini kafe. Hani çokollatë të zezë
Si e llogaritni qëndrueshmërinë e qelizave nga absorbimi?
Leximet e absorbimit nga mostrat e provës duhet të ndahen me ato të kontrollit dhe të shumëzohen me 100 për të dhënë përqindje të qëndrueshmërisë ose përhapjes së qelizave (shih formulën më poshtë). Vlerat e absorbimit më të mëdha se kontrolli tregojnë proliferim qelizor, ndërsa vlerat më të ulëta sugjerojnë vdekjen e qelizave ose frenimin e proliferimit
Si e llogaritni pKa nga pI?
VIDEO Në mënyrë të ngjashme, ju mund të pyesni, cila është lidhja midis vlerave të pKa dhe pI në një proteinë? E pI të një proteina përcaktohet nga pH e agregatit (dhe për rrjedhojë pKa ) të çdo aminoacidi në proteina zinxhir. Çdo aminoacid ka të vetin pKa (dhe pI ), por mund të ndryshojë në varësi të sa aminoacideve të tjera janë duke e rrethuar aminoacidin tuaj të synuar.