A është sindroma Russell Silver një formë e xhuxhizmit?
A është sindroma Russell Silver një formë e xhuxhizmit?

Video: A është sindroma Russell Silver një formë e xhuxhizmit?

Video: A është sindroma Russell Silver një formë e xhuxhizmit?
Video: Белокурая крыша с мокрым подвалом ► 1 Прохождение Lollipop Chainsaw 2024, Korrik
Anonim

Argjendi – sindromi Russell (SRS), i quajtur gjithashtu Argjendi – Xhuxhizmi Russell ose Russell – Sindroma e argjendit (RSS) është një rritje çrregullim ndodh në afërsisht 1/50, 000 në 1/100, 000 lindje. Është një nga 200 llojet e xhuxhit dhe një nga pesë llojet e primordiale xhuxhi.

Për më tepër, a është sindroma Russell Silver një paaftësi?

Russell - Sindroma e argjendit dhe të mësuarit joverbal paaftësia : një studim rasti. Russell - Sindroma e Argjendit (RSS) është një çrregullim i rrallë gjenetik i zhvillimit i karakterizuar nga vonesa në rritjen prenatale dhe postnatale dhe anomali të tjera fizike.

Për më tepër, a është sindroma Russell Silver gjenetike? Shumica e rasteve të Russell - Sindroma e argjendit janë sporadike, që do të thotë se ato ndodhin te njerëzit pa histori të çrregullim në familjen e tyre. Rrallë, Russell - Sindroma e argjendit mund të funksionojë në familje. Autosomike dominante trashëgim do të thotë një kopje e a gjenetike Ndryshimi në çdo qelizë është i mjaftueshëm për të shkaktuar çrregullim.

Dikush mund të pyesë gjithashtu, a mund të shërohet sindroma Russell Silver?

Trajtim për Russell - Sindroma e Argjendit Trajtimet për të ndihmuar në rritjen dhe zhvillimin përfshijnë: një orar të ushqyerit me orare të caktuara të vakteve dhe vakteve. injeksione të hormonit të rritjes. trajtimet luteinizuese të lirimit të hormoneve (një hormon i lëshuar tek femrat për të shkaktuar ovulimin mujor)

Cila është jetëgjatësia e dikujt me sindromën Russell Silver?

Edhe pse adoleshentët dhe të rriturit me Russell - Sindroma e argjendit do të jetë më e shkurtër se mesatarja, sindromi nuk ndikon ndjeshëm jetegjatesia . Russell - Sindroma e argjendit tani mendohet të jetë një çrregullim gjenetik, i shkaktuar nga anomalitë në kromozomin 7 ose kromozomin 11.

Recommended: