A është sindroma Russell Silver një paaftësi?
A është sindroma Russell Silver një paaftësi?

Video: A është sindroma Russell Silver një paaftësi?

Video: A është sindroma Russell Silver një paaftësi?
Video: Синдром Рассела — Сильвера,карликовость Рассела Сильвера, этиология, патогенез, клиника,лечение 2024, Korrik
Anonim

Russell - Sindroma e argjendit dhe të mësuarit joverbal paaftësia : një rast studimi. Russell - Sindroma e Argjendit (RSS) është një zhvillim i rrallë gjenetik çrregullim karakterizohet nga vonesa të rritjes para lindjes dhe pas lindjes dhe anomali të tjera fizike.

Duke pasur parasysh këtë, a është sindroma Russell Silver një formë e xhuxhizmit?

Argjendi – Sindroma Russell (SRS), e quajtur edhe Argjendi – Xhuxhizmi Russell ose Russell – Sindroma e argjendit (RSS) është një rritje çrregullim ndodh në afërsisht 1/50, 000 në 1/100, 000 lindje. Oneshtë një nga 200 llojet e xhuxhizmit dhe një nga pesë llojet të fillimit xhuxhizmi.

Përveç sa më sipër, cilat janë simptomat e sindromës Russell Silver? Simptomat

  • Kufizimi i rritjes intrauterine (rritje e dobët para lindjes)
  • Pesha e ulët e lindjes.
  • Koka që duket e madhe në lidhje me madhësinë e trupit (makrocefalia relative)
  • Oreks i dobët dhe vështirësi në ushqim.
  • Hipoglikemia.
  • Rritje e dobët pas lindjes, duke çuar në shtat të shkurtër.
  • Skolioza.
  • Lakimi i gishtit rozë (klinodaktilia)

Në mënyrë të ngjashme, mund të pyesni, a mund të shërohet sindroma Russell Silver?

Trajtim për Russell - Sindroma e Argjendit Trajtimet për të ndihmuar në rritjen dhe zhvillimin përfshijnë: një orar të ushqyerit me orare të caktuara të vakteve dhe vakteve. injeksione të hormonit të rritjes. trajtimet luteinizuese të lirimit të hormoneve (një hormon i lëshuar tek femrat për të shkaktuar ovulimin mujor)

Cila është jetëgjatësia e dikujt me sindromën Russell Silver?

Edhe pse adoleshentët dhe të rriturit me Russell - Sindroma e argjendit do të jetë më e shkurtër se mesatarja, sindromi nuk ndikon ndjeshëm jetegjatesia . Russell - Sindroma e argjendit tani mendohet të jetë një çrregullim gjenetik, i shkaktuar nga anomalitë në kromozomin 7 ose kromozomin 11.

Recommended: