A është CCAM gjenetike?
A është CCAM gjenetike?

Video: A është CCAM gjenetike?

Video: A është CCAM gjenetike?
Video: Biologji 9 - ADN, gjenet dhe kromozomet 2024, Qershor
Anonim

Gjenetike analiza e keqformimit adenomatoid cistik kongjenital zbulon një pulmonar të ri gjen : proteina lidhëse e acidit yndyror-7 (lloji i trurit). Patogjeneza e keqformimit të lindur kistik adenomatoid ( CCAM ) është i panjohur dhe historia e tij natyrore është e paparashikueshme.

Në këtë mënyrë, çfarë e shkakton CCAM?

A CCAM është shkaktuar nga rritja e tepërt e indeve anormale të mushkërive që mund të formojnë kiste të mbushura me lëng. Kistet parandalojnë funksionimin e indit si ind normal i mushkërive. A mund të CCAM diagnostikohet para lindjes?

Gjithashtu, a është CPAM gjenetike? Një fëmijë me CPAM mund të ketë një lezione ose shumë. Këto lezione mund të jenë të ngurta ose të mbushura me lëng. Nuk ka asnjë shkak të njohur për CPAM , e cila më parë ishte referuar si keqformim kongjenital adenomatoid cistik (CCAM). CPAM nuk eshte trashëguese , kështu që zakonisht nuk përsëritet në familje.

Në këtë mënyrë, sa e zakonshme është CCAM?

Incidenca e raportuar e CCAM varion nga 1 në 11, 000 në 1 në 35, 000 lindje të gjalla, me një incidencë më të lartë në mes të tremujorit për shkak të zgjidhjes spontane. BPS është edhe më shumë i rrallë , pa asnjë incidencë të publikuar të popullsisë. CCAM është një lezion hamartomatoz që përmban inde me origjinë të ndryshme pulmonare.

Çfarë do të thotë CCAM?

Keqformimi adenomatoid cistik i lindur (CCAM) është një lezion beninj i mushkërive që shfaqet para lindjes si një kist ose masë në gjoks. Ai përbëhet nga inde jonormale të mushkërive që nuk funksionojnë siç duhet, por vazhdojnë të rriten. CCAM gjithashtu shpesh referohet si një keqformim kongjenital i rrugëve të frymëmarrjes pulmonare (CPAM).

Recommended: