A ka një kurë për sindromën Li Fraumeni?
A ka një kurë për sindromën Li Fraumeni?

Video: A ka një kurë për sindromën Li Fraumeni?

Video: A ka një kurë për sindromën Li Fraumeni?
Video: E02.1 From Li-Fraumeni syndrome to TP53-related inherited cancers 2024, Korrik
Anonim

Ne kete kohe, atje nuk është standard trajtimi ose shërim për LFS ose një mutacion të gjenit TP53 të linjës germinale. Me disa përjashtime, kanceret tek njerëzit me LFS trajtohen njësoj si për kanceret në pacientët e tjerë, por kërkimet vazhdojnë se si të menaxhohen më mirë ato kancere të përfshira në AFP.

Këtu, çfarë e shkakton sindromën Li Fraumeni?

LFS është një gjendje gjenetike e trashëguar. Kjo do të thotë se kanceri rreziku mund të kalojë brez pas brezi në një familje. Kjo gjendje më së shpeshti shkaktohet nga një mutacion (ndryshim) në një gjen të quajtur TP53, i cili është skema gjenetike për një proteinë të quajtur p53.

Gjithashtu Dije, a është sindroma Li Fraumeni e trashëguar? Li - Sindroma Fraumeni trashëgohet në një model autosomik dominant, që do të thotë një kopje e të ndryshuarit gjen në çdo qelizë është e mjaftueshme për të rritur rrezikun e zhvillimit të kancerit.

Duke pasur parasysh këtë, si e dini nëse keni sindromën Li Fraumeni?

Në këtë mënyrë, çdo kanceri mund të gjendet herët në fazën më të trajtueshme. Njerëzit me sindromën Li-Fraumeni gjithashtu duhet të shikojnë nga afër për simptomat që mund të sinjalizojnë kanceri , të tilla si: Humbje peshe e pashpjegueshme. Humbja e oreksit.

Sa i zakonshëm është mutacioni tp53?

Kështu, TP53 linja germinale mutacionet ndoshta me shume i zakonshëm sesa njihej më parë, që ndodhin në rreth 1 në 5,000 deri në 1 në 20,000 lindje (Lalloo et al.

Recommended: