Video: Cili është gjenotipi për një bartës të hemofilisë?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Kromozomi X nga babai me hemofilia do të ketë hemofilia gjen. Gjeni normal i koagulimit të gjakut në kromozomin X nga nëna është dominues, kështu që vajza nuk do të ketë hemofilia Me Ajo, megjithatë, do të jetë një bartës i hemofilisë meqenëse ajo ka hemofilia gjen në një nga kromozomet e saj X.
Për më tepër, a mund të jetë një mashkull bartës i hemofilisë?
Kështu, meshkujt munden keni një sëmundje të tillë hemofilia nëse ata trashëgojnë një kromozom X të prekur që ka një mutacion në gjenin e faktorit VIII ose faktorit IX. Në këto femra, simptomat e gjakderdhjes mund të jenë të ngjashme me ato meshkuj me hemofilia Me Një femër me një kromozom X të prekur është një bartës ”Të hemofilia.
Për më tepër, a kanë hemofilët perioda? Megjithatë, shumica e grave me të butë hemofilia mund të bëjë jetë të plotë dhe aktive. Shumë transportues kanë një nivel koagulimi midis 30% dhe 70% të normales dhe bëj zakonisht nuk vuajnë nga gjakderdhje të rënda, megjithëse mund të vuajnë nga simptoma më e zakonshme - gjakderdhja e rëndë menstruale. Këto gra konsiderohen të kanë i butë hemofilia.
cili gjen shkakton hemofili?
Hemofilia A është shkaktuar nga një mutacion në gjen për faktorin VIII, pra atje është mungesa e këtij faktori koagulues. Hemofilia B (i quajtur edhe sëmundja e Krishtlindjes) rezulton nga një mungesë e faktorit IX për shkak të një mutacioni në gjen.
A përkeqësohet hemofilia me moshën?
Si hemofilët marrin më të vjetër, ata përballen me shumë të njëjtën gjë mosha -probleme shëndetësore të lidhura me të tjerët bëj Me Për arsye të hemofilia aftësia e pamjaftueshme e mpiksjes së gjakut të pacientëve, mund të rrisë rrezikun e tyre për hemorragji në tru. dhimbje kronike - kjo gjendje gjithashtu nënkupton trajtime që mund të ndikojnë negativisht hemofilia pacientët.
Recommended:
A mund të jeni bartës i sindromës Marfan?
Kur një prind ka sindromën Marfan, secili nga fëmijët e tij ose të saj ka një shans 50 për qind (1 shans në 2) për të trashëguar gjenin FBN1. Ndërsa sindroma Marfan nuk është gjithmonë e trashëguar, ajo është gjithmonë e trashëgueshme
Cili është kodi CPT për të raportuar një aspiratë të palcës kockore të kryer për shartim të kockave gjatë një operacioni të shtyllës kurrizore?
Duke filluar 01/01/18, kodi CPT 20939 duhet të përdoret për të raportuar aspiratën e palcës kockore për shartim të kockave në kirurgjinë e shtyllës kurrizore
Cili është një shembull i një materiali dentar restaurues të drejtpërdrejtë për një restaurim të Klasës II?
Amalgama, materialet kompozite me bazë rrëshirë, çimento jonomer qelqi dhe fletë ari e ngjeshur janë shembuj të materialeve të drejtpërdrejta restauruese. Restaurimet indirekte, të tilla si inlays, onlays dhe kurora, janë fabrikuar në një laborator dentar në modele të bëra nga mbresat e dhëmbit të përgatitura nga dentisti
Çfarë gjenotipi për aneminë e qelizës drapër do të kishte një person që do të ishte rezistent ndaj malaries?
Tipari i qelizës së drapërit (gjenotipi HbAS) jep një shkallë të lartë të rezistencës ndaj malaries së rëndë dhe të komplikuar [1-4] megjithatë mekanizmi i saktë mbetet i panjohur
Cili është gjenotipi i një individi që jeton në mbrojtje si nga sëmundja drapërocitare ashtu edhe nga malaria?
Sfondi Rezistenca ndaj malaries nga tipari i qelizës drapër (gjenotipi HbAS) ka shërbyer si shembulli kryesor i përzgjedhjes gjenetike për më shumë se gjysmë shekulli