Video: Çfarë përcaktuan Amendamentet e Pajisjes Mjekësore të vitit 1976?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Informacion i pergjithshem. E Ndryshimet e pajisjeve mjekësore të 1976 në Aktin Federal të Ushqimit, Barnave dhe Kozmetikës (akti) themeluar tre klasa rregullatore për mjekësor pajisje. Të tre klasat bazohen në shkallën e kontrollit të nevojshëm për të siguruar që llojet e ndryshme të pajisjeve janë të sigurta dhe efektive.
Duke pasur parasysh këtë, kur u miratua Akti për Pajisjet Mjekësore?
Një Vepro për të ndryshuar Ushqimin, Barnat dhe Kozmetikën Federale Vepro për të siguruar sigurinë dhe efektivitetin e pajisje mjekësore të destinuara për përdorim njerëzor, dhe për qëllime të tjera. E Pajisja Mjekësore Rregullore Vepro ose Pajisja Mjekësore Ndryshimet e vitit 1976 u prezantuan nga Kongresi i 94 -të i Shteteve të Bashkuara.
Po kështu, kur FDA filloi të rregullojë pajisjet mjekësore? 28 maj 1976
Gjithashtu duhet ditur, cili është ligji për sigurinë e pajisjeve mjekësore?
i pasigurt pajisje mjekësore kanë çuar në lëndimin ose vdekjen e miliona pacientëve. E Akti i Sigurisë së Pajisjeve Mjekësore zgjidh këtë padrejtësi duke u dhënë viktimave dhe familjeve të tyre rrugën për të kërkuar rekurs ligjor për lëndimet ose vdekjet nga pajisjet që mori miratimin para tregtimit nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA).
Cili ishte qëllimi i Aktit të Barnave Ushqimore dhe Kozmetike të vitit 1938?
Federale Ushqim , Akti i drogës dhe kozmetikës i vitit 1938 (APA) është një ligj federal i miratuar 1938 Me Ligji përcaktoi standardet e cilësisë për ushqim , droga , pajisje mjekësore dhe kozmetikë të prodhuara dhe shitura në Shtetet e Bashkuara. Ligji gjithashtu parashikonte mbikëqyrje federale dhe zbatim të këtyre standardeve.
Recommended:
A është Zika ende një gjë e vitit 2019?
Në 2018 dhe 2019, asnjë transmetim lokal i virusit Zika nga mushkonjat nuk është raportuar në Shtetet e Bashkuara kontinentale. Nëse jeni duke udhëtuar jashtë Shteteve të Bashkuara kontinentale, shihni Zika Travel Information për të mësuar rreth destinacionit tuaj
Si i konvertoni të dhënat mjekësore në letër në të dhënat mjekësore elektronike?
Shndërrimi i tabelave të letrës në këshilla të regjistrave elektronikë mjekësorë Të gjitha tabelat e pacientëve skanohen në sistemin e të dhënave elektronike mjekësore (EMR). Skanimi i pjesshëm i tabelave të pacientëve në sistemin EMR. Skanoni faqen përmbledhëse të çdo pacienti në sistemin EMR. Punësimi i një firme të jashtme për të skanuar të gjitha tabelat tuaja në sistemin EMR. Mos skanoni asnjë informacion të vjetër në sistemin EMR
Cilat janë kërkesat e Aktit të Vetëvendosjes së Pacientit të vitit 1990 dhe çfarë bën ai për konsumatorët e kujdesit afatgjatë?
Akti i Vetëvendosjes së Pacientit (PSDA), i miratuar në vitin 1990 dhe i krijuar më 1 dhjetor 1991, inkurajon të gjithë njerëzit që të bëjnë zgjedhje dhe vendime tani për llojet dhe shtrirjen e kujdesit mjekësor që duan të pranojnë ose refuzojnë nëse nuk janë në gjendje të bëjnë. ato vendime për shkak të sëmundjes
Çfarë lloj gripi po shkon rreth vitit 2019?
Por lloji mbizotërues i gripit atje këtë sezon, H3N2, zakonisht çon në simptoma më serioze dhe shtrimin në spital në krahasim me llojin e zakonshëm H1N1. Sezoni i gripit të vitit të kaluar në SHBA pa një ndryshim mbizotërues nga H1N1 në H3N2 rreth marsit 2019
Cilat pajisje mjekësore përcaktohen nga Akti i Sigurisë së Pajisjeve Mjekësore?
Një pajisje mjekësore përkufizohet me Aktin e Sigurisë së Pajisjeve Mjekësore të vitit 1990 për të përfshirë çdo instrument, aparat ose artikull tjetër që përdoret për të parandaluar, diagnostikuar, zbutur ose trajtuar një sëmundje që ndikon në strukturën ose funksionin e trupit, me përjashtim të droga