A kalon fibroza cistike një brez?
A kalon fibroza cistike një brez?

Video: A kalon fibroza cistike një brez?

Video: A kalon fibroza cistike një brez?
Video: Омолаживающий МАССАЖ ЛИЦА для стимуляции фибробластов. Массаж головы 2024, Qershor
Anonim

Një person mund të jetë bartës i KF edhe pse sëmundja e KF nuk ka ndodhur në familje për shumë njerëz brezat . Kjo ndodh sepse një person që është mbartës i CF duhet të ketë një fëmijë me dikë tjetër që është gjithashtu bartës i CF dhe të dy duhet t'ia kalojnë gjenin jonormal fëmijës.

Në lidhje me këtë, pse fibroza cistike kalon breza?

Për shkak se sëmundja është recesive, mundet kapërcej disa brezave . Fibroza cistike prek mushkëritë. Për të parashikuar se sa pasardhës do të kenë një gjenotip të veçantë, përdorni një katror Punnett. Për shembull në fibroza cistike nëse të dy prindërit janë heterozigotë, çdo fëmijë ka një shans 25% për të lindur me të fibroza cistike.

Së dyti, a është gjithmonë e trashëguar fibroza cistike? E Gjenetike të Fibroza cistike . Fibroza cistike (CF) është një gjenetike sëmundje Kjo do të thotë se është të trashëguara . Një fëmijë do të lindë me CF vetëm nëse ata trashëgojnë një gjen CF nga secili prind.

Për më tepër, a mund të keni fibrozë cistike pa histori familjare?

Po. Në fakt, shumica e çifteve të cilët kanë një fëmijë me CF nuk kanë histori familjare të fibroza cistike dhe janë të befasuar kur mësojnë se ata mbajnë një mutacion në gjenin CFTR, i cili shkakton gjendjen. Gjenet janë njësitë bazë trashëgimore që përcaktojnë tiparet e një individi, si ngjyra e flokëve dhe e syve.

Si mund të trashëgojë një fëmijë fibrozë cistike nëse asnjë nga prindërit nuk e ka sëmundjen?

Fibroza cistike është nje shembull të një recesiv sëmundje . Kjo do të thotë që një person duhet kanë një mutacion në të dy kopjet të gjenit CFTR të kesh CF. Nëse dikush ka një mutacion në vetëm një kopje të gjenin CFTR dhe kopjen tjetër është normale, ai ose ajo bën jo kanë CF dhe është një bartës CF. 25 për qind (1 në 4) fëmija do të ketë CF.

Recommended: