Përmbajtje:
Video: Cilat ndryshime të ADN-së shkaktojnë anemi drapërocitare?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Sëmundja e qelizës së drapërit shkaktohet nga a mutacion në gjenin hemoglobinë-Beta që gjendet në kromozomin 11. Hemoglobina transporton oksigjenin nga mushkëritë në pjesë të tjera të trupit. Qelizat e kuqe të gjakut me hemoglobinë normale (hemoglobina-A) janë të lëmuara dhe të rrumbullakëta dhe rrëshqasin nëpër enët e gjakut.
Në mënyrë të ngjashme, ju mund të pyesni, si përcakton ADN -ja juaj nëse zhvilloni anemi të qelizave drapër?
Anemia drapërocitare është a sëmundje gjenetike se ndikon në hemoglobinën, të molekula e transportit të oksigjenit në të gjaku. Anemia e qelizave drapër është shkaktuar nga a ndryshimi i shkronjës së vetme të kodit në ADN -së . Kjo nga ana tjetër ndryshon një nga të aminoacidet në të proteina e hemoglobinës. Valina ulet brenda të pozicioni ku acidi glutamik duhet të jetë.
Për më tepër, si lidhet anemia drapërocitare me proteinat? Anemia e qelizave drapër është një gjenetik sëmundje me simptoma të rënda, përfshirë dhimbjen dhe anemi . E sëmundje shkaktohet nga një version i mutuar i gjenit që ndihmon në prodhimin e hemoglobinës - a proteina që mbart oksigjen në gjakun e kuq qelizat.
Duke pasur parasysh këtë, si evoluoi anemia e qelizës drapër?
Kur dikush trashëgon dy kopje mutante të gjenit të hemoglobinës, forma jonormale e proteinës së hemoglobinës shkakton gjak të kuq qelizat të humbasin oksigjenin dhe të deformohen në a drapër formë gjatë periudhave të aktivitetit të lartë. Kjo është anemia drapërocitare.
Cila racë është më e prekur nga anemia e qelizës drapër?
Sëmundja e qelizave drapër është më e zakonshme në grupe të caktuara etnike, duke përfshirë:
- Njerëzit me prejardhje afrikane, përfshirë afrikano-amerikanët (ndër të cilët 1 në 12 mban një gjen të qelizës drapër)
- Hispano-Amerikanë nga Amerika Qendrore dhe Jugore.
- Njerëz me origjinë nga Lindja e Mesme, Aziatike, Indiane dhe Mesdhetare.
Recommended:
Cila është sekuenca e ADN-së për aneminë drapërocitare?
Gjeni HBB kodon për hemoglobinën, një proteinë në qelizat e kuqe të gjakut? që bart oksigjenin nëpër trup. Një mutacion në HBB rezulton në një ndryshim në një nga bazat? në ADN? sekuenca nga një A në një T. Kjo pastaj ndryshon aminoacidin? në proteinën e hemoglobinës nga acidi glutamik në valinë
Cilat janë disa ndryshime midis reflekseve të gjata dhe të shkurtra?
Refleksi i shkurtër përfshin stimulimin e drejtpërdrejtë të një fije postganglionike nga neuroni ndijor, ndërsa refleksi i gjatë përfshin integrimin në palcën kurrizore ose trurin. Dallimi midis reflekseve të shkurtra dhe të gjata është në përfshirjen e SNQ
Cilat janë disa ndryshime midis skeletit të shimpanzesë dhe njeriut?
Prognatizëm. Shimpanzetë dhe majmunët e tjerë shfaqin atë që njihet si 'prognatizëm i fytyrës', ku fytyra del jashtë majës së kafkës. Për më tepër, kafka e një shimpanze nuk ka ballë dhe ka kreshta të theksuara të vetullave mbi gropat e syve, ndërsa një kafkë njerëzore ka një ballë dhe mjekër të dukshme
Cili është gjenotipi i një individi që jeton në mbrojtje si nga sëmundja drapërocitare ashtu edhe nga malaria?
Sfondi Rezistenca ndaj malaries nga tipari i qelizës drapër (gjenotipi HbAS) ka shërbyer si shembulli kryesor i përzgjedhjes gjenetike për më shumë se gjysmë shekulli
Cilat janë alelet për aneminë drapërocitare?
Sëmundja drapërocitare shkaktohet nga një variant i gjenit beta-globin të quajtur hemoglobina drapër (Hb S). E trashëguar në mënyrë autosomale recesive, ose dy kopje të Hb S ose një kopje e Hb S plus një variant tjetër beta-globine (si Hb C) janë të nevojshme për shprehjen e sëmundjes