Si e shkakton Nondisjunction sindromën Klinefelter?
Si e shkakton Nondisjunction sindromën Klinefelter?

Video: Si e shkakton Nondisjunction sindromën Klinefelter?

Video: Si e shkakton Nondisjunction sindromën Klinefelter?
Video: ПРОБЛЕМЫ ПРАКТИКИ БЕЗДИСЮНКЦИЙ (СИНДРОМ КЛИНФЕЛЬТЕРА, СИНДРОМ ТРОЙНОЙ ИКС) 2024, Shtator
Anonim

Përkatëse pa lidhje në mejozën I ndodh kur kromozomet homologe, në këtë rast kromozomet seksuale X dhe Y ose dy X, nuk arrijnë të ndahen, duke prodhuar një spermë me një kromozom X dhe një Y ose një vezë me dy kromozome X. Plehërimi i një veze të dyfishtë X me një spermë normale gjithashtu prodhon një pasardhës XXY ( Klinefelter ).

Në mënyrë të ngjashme, pyetet se cilat janë disa çrregullime të shkaktuara nga Mosdisjunction?

Jo -lidhja shkakton gabime në numrin e kromozomeve, si p.sh trisomia 21 ( sindromi Down ) dhe monosomia X (Sindroma Turner). Alsoshtë gjithashtu një shkak i zakonshëm i aborteve të hershme spontane.

Po kështu, a është sindroma Klinefelter një paaftësi? Sindroma Klinefelter është një gjendje gjenetike që shfaqet tek meshkujt e të gjitha prejardhjeve racore dhe etnike. Ndikon në zhvillimin seksual dhe mund të çojë në mësim aftësitë e kufizuara . Sindroma Klinefelter ndodh në rreth 1 në 500 deri në 1 në 1, 000 djem. Të mësuarit: Shumica e djemve me Sindroma Klinefelter kanë inteligjencë normale.

Përveç sa më sipër, si shfaqet sindroma e Klinefelter?

Shfaqet sindroma Klinefelter si rezultat i një gabimi të rastësishëm që bën që një mashkull të lindë me një kromozom seksual shtesë. Një kopje shtesë e kromozomit X në çdo qelizë (XXY), shkaku më i zakonshëm. Një kromozom X shtesë në disa qeliza (mozaik Sindroma Klinefelter ), me më pak simptoma.

A MUND XXY të ketë fëmijë?

Zakonisht djemtë kanë një kromozom X dhe një kromozom Y, ose XY, por djemtë me XXY sindromi kanë një kromozom X shtesë, ose XXY . Nëse një nga këto qeliza të dëmtuara kontribuon në një shtatzëni të suksesshme, foshnja do të ketë të XXY gjendja në disa ose të gjitha qelizat e tij.

Recommended: