Çfarë organele prek CDG?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52

Çrregullimet e lindura të glikozilimit (CDG; i njohur më parë si sindromi i glikoproteinës me mangësi karbohidrate) janë përshkruar kohët e fundit sëmundje që prekin trurin dhe shumë organe të tjera. Defektet parësore biokimike të CDG janë në rrugën e N-glikozilimit që ndodh në citoplazmë dhe endoplazmatike …

Përveç kësaj, çfarë organele preket nga CDG?

CDG-të e lidhura me N-në tipike kanë defekte gjenetike që ndikojnë në rrugët e bllokut të ndërtimit të sheqerit në një pjesë të qelizës të njohur si retikulumi endoplazmatik (ER ) Kjo është zona e qelizës ku bëhen proteina të reja.

Gjithashtu e dini, çfarë e shkakton CDG? Siç u diskutua më lart, CDG janë të shkaktuara nga mungesa ose mungesa e enzimave specifike të përfshira në formimin e pemëve të sheqerit (glikane) dhe lidhja e tyre me proteina ose lipide të tjera (glikozilim). Glikozilimi është një proces i gjerë dhe kompleks.

Vetëm kështu, si ndikon CDG në aparatin Golgi?

Format e lidhura me N dhe O të CDG ndikojnë shkurtimin ose rimodelimin e blloqeve të ndërtimit të sheqerit në Aparat Golgi , një pjesë e qelizës që modifikon dhe rendit proteinat për sekretim. Format e lidhura me N dhe O të CDG përfshijnë: DPM1- CDG - Simptomat mund të përfshijnë konfiskime, vonesa në zhvillim dhe probleme me shikimin.

Sa e zakonshme është CDG?

Sa e zakonshme a është Çrregullimi i lindur i Glikozilimit Tipi Ia? CDG -Ia përbën 70% të çrregullimeve të lindura të glikozilimit, të cilat të kombinuara prekin 1 në çdo 50, 000 deri në 100, 000 lindje. Rastet e CDG -Ai janë raportuar në të gjithë botën, me rreth gjysmën që vijnë nga vendet skandinave.