A kalon Huntington një brez?
A kalon Huntington një brez?

Video: A kalon Huntington një brez?

Video: A kalon Huntington një brez?
Video: "ЭКЗАМЕН" ("EXAM") 2024, Shtator
Anonim

Geni i dëmtuar mund të kalojë nga prindi tek fëmija në ngjizje. Nëse një person bën nuk trashëgojnë gjenin e dëmtuar nga prindi i prekur ata mund mos ia kaloni fëmijëve të tyre. Të Huntingtonit Sëmundje bën nuk shfaqet në një brez , kapërcej tjetra, pastaj rishfaqet në të tretën ose më pas brez.

Thjesht kështu, si kalon sëmundja e Huntingtonit?

Sëmundja Huntington (HD) trashëgohet në mënyrë autosomale mbizotëruese. Kjo do të thotë që të kesh një ndryshim (mutacion) në vetëm njërën nga 2 kopjet e gjenit HTT është e mjaftueshme për të shkaktuar gjendjen. Kur një person me HD ka fëmijë, secili fëmijë ka një shans 50% (1 në 2) për të trashëguar gjenin e mutuar dhe për të zhvilluar gjendjen.

Së dyti, në cilën moshë shfaqet sëmundja e Huntington? Simptomat e Sëmundja e Huntingtonit zakonisht zhvillohen në mes moshat 30 dhe 50, por ata munden shfaqen në fillim të mosha 2 ose deri në 80.

Prandaj, a mund të merrni sëmundjen e Huntingtonit nëse asnjë nga prindërit tuaj nuk e ka atë?

Me dominuese sëmundjet si Sëmundja e Huntingtonit (HD), zakonisht është mjaft e lehtë te zbuloni rreziqet. Përgjithësisht nëse njëri prind e ka atë atëherë secili fëmijë ka një shans 50% të duke e pasur atë gjithashtu Dhe nëse asnjë prind ka semundja , atëherë shanset janë që asnjë prej the fëmijët do të as Me shumë mundësi fëmijët e saj mora HD nga ajo.

A është Huntington gjithmonë i trashëguar?

Të Huntingtonit sëmundja është të trashëguara në një mënyrë mbizotëruese autosomale. Probabiliteti i secilit pasardhës duke trashëguar një gjen i prekur është 50%. Trashëgimia është i pavarur nga gjinia, dhe fenotipi nuk kapërcen brezat.

Recommended: