Video: Kush krijoi Aktin e Raportimit të Pajisjeve Mjekësore?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Aktet e ndryshuara: Ushqimi Federal, Barnat dhe Kozmosi
Vetëm kështu, kur u miratua Akti për Pajisjet Mjekësore?
Akti i rregullimit të pajisjeve mjekësore
| Titull i gjatë | Një Akt për të ndryshuar Aktin Federal të Ushqimit, Barnave dhe Kozmetikës për të siguruar sigurinë dhe efektivitetin e pajisjeve mjekësore të destinuara për përdorim njerëzor, dhe për qëllime të tjera. |
| E miratuar nga | Kongresi i 94 -të i Shteteve të Bashkuara |
| Efektive | 28 maj 1976 |
| Citimet | |
|---|---|
| E drejta publike | 94-295 |
Dikush mund të pyesë gjithashtu, cili është qëllimi i Aktit të Sigurisë së Pajisjeve Mjekësore? Akti i pajisjeve të sigurta mjekësore i vitit 1990 (SMDA) (Ligji Publik 102-629) kërkon ambulator kirurgji qendrat, spitalet, qendrat diagnostikuese ambulatore dhe pajisjet e tjera të përdoruesve për të raportuar të gjitha incidentet në të cilat një pajisje mjekësore ose një gabim i përdoruesit mund të ketë shkaktuar ose kontribuar në vdekjen, dëmtimin serioz ose sëmundjen serioze të një
Atëherë, si mund ta raportoj një person anonim në FDA?
Ti mundesh raporti një problem për FDA online, përmes telefonit, ose përmes postës. Për raste urgjente: Telefononi menjëherë 9-1-1. Në situata të kufizuara emergjente (të cilat janë urgjente, por jo kërcënuese për jetën), ju ose profesionisti juaj i kujdesit shëndetësor mundeni raporti probleme ndaj Të FDA -së linjë emergjente në 1-866-300-4374 ose 301-796-8240.
Çfarë është një formë MedWatch?
MedWatch është "Programi i Informacionit të Sigurisë dhe Raportimit të Ngjarjeve të Këndshme" të Administratës së Ushqimit dhe Barnave. Ndërvepron me Sistemin e Raportimit të Ngjarjeve Anësore të FDA -së (FAERS ose AERS). MedWatch përdoret për raportimin e një ngjarjeje të padëshirueshme ose një ngjarje roje.
Recommended:
Kush e krijoi teorinë e stresit të familjes?
Me gjithë këtë pengesë, Page 8 8–? –PJESA I HISTORIA DHE PEFRCAKTIMI I TEORIS S STRESIT Ky grup i parë kërkimesh çoi në përpjekjet e para të zhvillimit të teorisë së stresit familjar (Burr, 1989) nga sociologu Earl Koos (1946). Koos bëri përpjekjen e parë në krijimin e një teorie stresi me "profilin e telasheve" (f. 107)
Kush e krijoi për herë të parë termin sindromi i gruas së dhunuar?
Teori. Termi 'sindromi i gruas së dhunuar' u krijua nga feministja dhe psikologia amerikane Lenore Walker. Në vitet 1978-1981 ajo intervistoi 435 gra viktima të dhunës në familje
Çfarë është një plan i menaxhimit të pajisjeve mjekësore?
Plani i Menaxhimit të Pajisjeve Mjekësore përcakton mekanizmat për ndërveprimin dhe mbikëqyrjen e pajisjeve mjekësore të përdorura në diagnostikimin, trajtimin dhe monitorimin e pacientëve. Misioni është të sigurohet që pajisjet e përdorura në kujdesin ndaj pacientëve të jenë të sigurta, të disponueshme, të sakta dhe të përballueshme
Cilat pajisje mjekësore përcaktohen nga Akti i Sigurisë së Pajisjeve Mjekësore?
Një pajisje mjekësore përkufizohet me Aktin e Sigurisë së Pajisjeve Mjekësore të vitit 1990 për të përfshirë çdo instrument, aparat ose artikull tjetër që përdoret për të parandaluar, diagnostikuar, zbutur ose trajtuar një sëmundje që ndikon në strukturën ose funksionin e trupit, me përjashtim të droga
Kush e nënshkroi Aktin Ryan White Care?
Më 18 gusht 1990, Presidenti Bush nënshkroi Aktin novator të Ryan White CARE që kaloi Kongresin me mbështetje dërrmuese dypartiake. Në kohën kur ligji u bë ligj, më shumë se 150,000 raste të SIDA-s ishin raportuar në Shtetet e Bashkuara dhe më shumë se 100,000 prej tyre kishin vdekur