Kush është bartësi i g6pd?
Kush është bartësi i g6pd?

Video: Kush është bartësi i g6pd?

Video: Kush është bartësi i g6pd?
Video: ''Atë ditë u dridh Arshi i Allahut, ﷻ'' - Shejh Ebu Talha (SHUMË EMOCIONALE) 2024, Korrik
Anonim

Kur një femër trashëgon një gjen për G6PD mangësi ajo është referuar si një bartëse sepse ajo ka një kopje të dytë normale të gjenit (nga prindi tjetër) që shpesh mund të kompensojë gjenin e ndryshuar. Femër transportuesit mund ose nuk mund të përjetojë simptoma të G6PD mangësi.

Atëherë, si kalohet g6pd?

G6PD mangësia trashëgohet. Kjo do të thotë se është kaloi poshtë nga prindërit përmes gjeneve të tyre. Gratë që mbajnë një kopje të gjenit mund kalojnë G6PD mangësi për fëmijët e tyre. Por ata munden kaloj gjen mbi fëmijët e tyre.

Gjithashtu, a mundet që femrat të kenë mungesë të g6pd? Mungesa e G6PD është një nga format më të zakonshme të enzimës mangësi dhe besohet se prek më shumë se 400 milionë njerëz në mbarë botën. Femra OBSH kanë një i ndryshuar G6PD gjen në një kromozom X (heterozigot femrat ) janë më të zakonshme se meshkujt me një të ndryshuar G6PD gjen.

Për më tepër, a trashëgohet g6pd nga nëna apo babai?

G6PD mungesa është një gjenetikisht të trashëguara gjendjen dhe gjenin për G6PD mund të gjendet në kromozomin e seksit femëror (X). Gratë kanë dy kromozome X (XX), një nga secila prind , ndërsa burrat kanë vetëm një të cilën e marrin nga e tyre nënë dhe një kromozom Y mashkullor prej tyre babai (XY).

A është g6pd një çrregullim gjenetik?

G6PD mangësia është a çrregullim gjenetik që më së shpeshti prek meshkujt. Ndodh kur trupi nuk ka mjaftueshëm një enzimë të quajtur glukozë-6-fosfat dehidrogjenaza ( G6PD ). G6PD ndihmon në funksionimin e qelizave të kuqe të gjakut. Qelizat e kuqe të gjakut që nuk kanë mjaftueshëm G6PD janë të ndjeshëm ndaj disa ilaçeve, ushqimeve dhe infeksioneve.

Recommended: