Përmbajtje:
Video: Çfarë është sindroma e kraniosinostozës?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Në sindromet e kraniosinostozës , një ose më shumë kocka të kafkës dhe fytyrës bashkohen para kohe gjatë zhvillimit të fetusit. Kafka përbëhet nga kocka të shumta të ndara me qepje, ose hapje. Nëse ndonjë nga këto mbyllet shumë herët, kafka do të zgjerohet në drejtim të qepjeve të hapura, duke rezultuar në një formë jonormale të kokës.
Duke marrë parasysh këtë, a është serioze kraniosinostoza?
Kraniosinostoza është një gjendje në të cilën kockat në kafkën e një foshnje rriten së bashku shumë herët, duke shkaktuar probleme me rritjen e trurit dhe formën e kokës. Nëse lihet pa trajtuar, kraniosinostoza mund të çojë në serioze ndërlikimet, duke përfshirë: Deformimin e kokës, ndoshta të rëndë dhe të përhershëm. Rritja e presionit në tru.
si e trajtoni kraniosinostozën? Kryesor trajtimi për kraniosinostoza është operacion për të siguruar që truri i fëmijës suaj ka hapësirë të mjaftueshme për tu rritur. Kirurgët hapin qepjet (qepjet) fibroze të shkrirë në kafkën e fëmijës suaj. Kirurgjia ndihmon kafkën të rritet në një formë më tipike dhe parandalon krijimin e presionit në tru.
Po kështu, cilat janë shenjat e kraniosinostozës?
Shenjat e përgjithshme të kraniosinostozës janë:
- një formë e shtrembëruar e kafkës.
- një ndjenjë e pazakontë për fontanelin, ose "vend i butë" në kafkën e foshnjës.
- zhdukja e hershme e fontanelit.
- rritje më e ngadaltë në kokë në krahasim me trupin.
- kreshta e fortë që formohet përgjatë qepjes, në varësi të llojit të kraniosinostozës.
A është kraniosinostoza gjenetike?
Kraniosinostoza ndodh në një në rreth 2500 lindje të gjalla dhe prek meshkujt dy herë më shpesh se femrat. Mostshtë më shpesh sporadike (ndodh rastësisht pa u njohur gjenetike shkak), por në disa familje, kraniosinostoza trashëgohet duke kaluar në specifike gjenet që dihet se shkaktojnë këtë gjendje.
Recommended:
Çfarë është sindroma e bllokimit nervor?
Specialiteti. Neurologji. Sindroma e kompresimit nervor ose neuropatia e kompresimit, është një gjendje mjekësore e shkaktuar nga presioni i drejtpërdrejtë në një nerv. Njihet në mënyrë kolokuiale si një nerv i bllokuar, megjithëse kjo gjithashtu mund t'i referohet ngjeshjes së rrënjës nervore (nga një hernie diskale, për shembull)
Çfarë është sindroma Capgras?
Sindroma Capgras është një gjendje psikologjike. Njihet gjithashtu si "sindromi mashtrues" ose "iluzion Capgras". Njerëzit që përjetojnë këtë sindromë do të kenë një besim joracional se dikush që ata njohin ose njohin është zëvendësuar nga një mashtrues
Çfarë është sindroma e syve të vegjël?
Mikrofalmia është një çrregullim në të cilin njëri ose të dy sytë janë anormalisht të vegjël, ndërsa anophthalmia është mungesa e njërit ose të dy syve. Këto çrregullime të rralla zhvillohen gjatë shtatzënisë dhe mund të shoqërohen me defekte të tjera të lindjes
Çfarë është sindroma e ndarjes së parakrahut?
Sindroma e ndarjes është një rritje e presionit brenda ndarjeve fasciale që mund të çojë në ulje të perfuzionit të indeve. Sindroma e ndarjes së parakrahut zakonisht paraqitet me ënjtje të parakrahit dhe pacientët ankohen për dhimbje dhe vështirësi me lëvizjen e dorës dhe të kyçit të dorës, veçanërisht me lëvizjen pasive
Çfarë është sindroma e pishtarit?
Sindroma TORCH është një grup simptomash të shkaktuara nga infeksioni i lindur me toksoplazmozë, rubeolë, citomegalovirus, herpes simplex dhe organizma të tjerë, përfshirë sifilisin, parvovirusin dhe varicella zoster. Virusi Zika konsiderohet si anëtari më i fundit i infeksioneve TORCH