Përmbajtje:

A mundet një test gjaku të zbulojë distrofinë muskulare?
A mundet një test gjaku të zbulojë distrofinë muskulare?

Video: A mundet një test gjaku të zbulojë distrofinë muskulare?

Video: A mundet një test gjaku të zbulojë distrofinë muskulare?
Video: Këto shenjat që tregojnë qart se mushkëritë nuk janë mirë. Shkoni menjëherë tek mjeku 2024, Korrik
Anonim

Testet e gjakut

Një nga ekzaminimet e para diagnostike që një neurolog ka të ngjarë të rekomandojë është a Testi i gjakut per te kontrolluar për nivelet e një proteine të quajtur kreatinë kinazë, ose CK. CK është një enzimë që muskujt lëshohen në qarkullimin e gjakut kur dëmtohen. Një CK test nuk mjafton për të konfirmuar a distrofi muskulare diagnoza, megjithatë.

Për më tepër, testi i gjakut mund të zbulojë dëmtimin e muskujve?

Testet e gjakut Me A analiza e gjakut do njoftoni mjekun tuaj nëse keni nivele të larta të muskulor enzimat, të cilat mund tregojnë dëmtimi i muskujve Me A analiza e gjakut mund gjithashtu zbuloj autoantitrupat specifikë të lidhur me simptoma të ndryshme të polimiozitit, të cilat mund ndihmojnë në përcaktimin e ilaçeve dhe trajtimit më të mirë.

Dikush mund të pyesë gjithashtu, cilat janë shenjat e para të distrofisë muskulare? Shenjat dhe simptomat, të cilat zakonisht shfaqen në fëmijërinë e hershme, mund të përfshijnë:

  • Rënie të shpeshta.
  • Vështirësi në ngritjen nga një pozicion i shtrirë ose ulur.
  • Problem me vrapimin dhe kërcimin.
  • Ecje me vallëzime.
  • Duke ecur në gishtërinj.
  • Muskujt e mëdhenj të viçit.
  • Dhimbje dhe ngurtësi muskulore.
  • Aftësitë e të mësuarit.

Së dyti, si e bëni testin për distrofinë muskulare tek të rriturit?

Një numër mjetesh mund të përdoren për të diagnostikuar distrofi muskulare , duke përfshirë gjenetike duke testuar , gjak testet që identifikojnë shenjat e muskulor dëmtimi, elektromiografia (EMG), muskulor biopsi, elektrokardiogram (EKG), dhe/ose ekokardiogram (ECHO). Studimet laboratorike mund të konfirmojnë të dyshuarin diagnoza.

Kur diagnostikohet distrofia muskulare?

Duchenne MD është lloji më i zakonshëm i MD tek djemtë. Simptomat mund të jenë të pranishme që nga lindja, por kjo është e pazakontë. Shenjat zakonisht shfaqen midis 12 muajsh dhe 3 vjeç. Ju mund të vini re se fëmija juaj ka vështirësi të ecë ose të ngjisë shkallët, ose se ato bien më shpesh se fëmijët e tjerë.

Recommended: