Si diagnostikohet mungesa e g6pd?
Si diagnostikohet mungesa e g6pd?

Video: Si diagnostikohet mungesa e g6pd?

Video: Si diagnostikohet mungesa e g6pd?
Video: Dexcom G6 непрерывный мониторинг глюкозы. Что нужно для начала. 2024, Korrik
Anonim

Mjeku juaj mund diagnostikimi i mungesës së G6PD duke kryer një test të thjeshtë gjaku për të kontrolluar G6PD nivelet e enzimave. Teste të tjera diagnostikuese që mund të bëhen përfshijnë një numërim të plotë të gjakut, testin e hemoglobinës në serum dhe një numërim retikulocitesh. Të gjitha këto analiza japin informacion për qelizat e kuqe të gjakut në trup.

Gjithashtu pyetja është, si trajtohet mungesa e g6pd?

Trajtimi i mungesës së G6PD simptomat zakonisht janë po aq të thjeshta sa heqja e nxitësit. Shpesh, kjo do të thotë duke trajtuar infeksioni ose ndalimi i përdorimit të një ilaçi. Një fëmijë me anemi të rëndë mund të ketë nevojë trajtimi në spital për të marrë oksigjen dhe lëngje. Ndonjëherë, një fëmijë gjithashtu ka nevojë për një transfuzion të qelizave të shëndetshme të gjakut.

Po kështu, cilat ushqime duhet të shmangni nëse keni mungesë të g6pd? Tabela 1

Ushqimet/kimikatet që duhen shmangur nga individët me mungesë të G6PD Ushqimet/kimikatet për të cilat duhet pasur kujdes gjatë konsumimit
Fasule Fava ngjyrues naftaleni aniline Agjent ngjyrues ushqimor 1-fenilazo-2-naftol-6-acid sulfonik

Më pas, dikush mund të pyesë, a largohet mungesa e g6pd?

Nëse fëmija juaj po përjeton ndonjë nga këto simptoma, telefononi mjekun tuaj të familjes ose shko në departamentin më të afërt të urgjencës. Pasi nxitësi të hiqet ose zgjidhet, simptomat e Mungesa e G6PD zakonisht largohu mjaft shpejt, zakonisht brenda pak javësh.

A munden femrat të kenë mungesë të g6pd?

Mungesa e G6PD është një nga format më të zakonshme të enzimës mangësi dhe besohet se prek më shumë se 400 milionë njerëz në mbarë botën. Femra OBSH kanë një i ndryshuar G6PD gjen në një kromozom X (heterozigot femrat ) janë më të zakonshme se meshkujt me një të ndryshuar G6PD gjen.

Recommended: