Si e merrni sëmundjen Gilbert?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52

Shkakton një gjen jonormal që trashëgoni nga prindërit tuaj Sindroma e Gilbert Me Gjeni normalisht kontrollon një enzimë që ndihmon në zbërthimin e bilirubinës në mëlçinë tuaj. Kur keni një gjen joefektiv, gjaku juaj përmban sasi të tepërt të bilirubinës sepse trupi juaj nuk prodhon mjaftueshëm enzimë.

Prandaj, si trashëgohet sindroma e Gilbert?

Trashëgimia . sindromi Gilbert është të trashëguara në mënyrë autosomale recesive, që do të thotë të dy kopjet e gjen në secilën qelizë kanë mutacione. Prindërit e një personi me një gjendje recesive autosomale secili mbajnë një kopje të mutuar gjen , por ato zakonisht nuk tregojnë shenja dhe simptoma të gjendjes.

sindroma e Gilbertit ju lodh? Shumica e njerëzve me Sindroma e Gilbertit bëjnë nuk kanë simptoma dhe mund të mos e dinë kurrë se e kanë këtë gjendje. Simptoma më e zakonshme e Sindroma e Gilbert është verdhëz. Disa njerëz me këtë gjendje gjithashtu përjetojnë lodhje (lodhje), marramendje ose siklet në bark (bark).

Atëherë, a është sëmundja e Gilbert e rrezikshme?

Megjithatë, në Sindroma e Gilbert , mëlçia juaj është zakonisht ndryshe normale. Rreth 3 deri në 7 për qind e njerëzve në Shtetet e Bashkuara kanë sindroma e Gilbert Me Disa studime tregojnë se mund të jetë deri në 13 përqind. Nuk është një të dëmshme gjendje dhe nuk ka nevojë të trajtohet, megjithëse mund të shkaktojë disa probleme të vogla.

Si e bëni testin për sindromën e Gilbertit?

Për të diagnostikuar Sindroma e Gilbert , mjeku juaj do të bëjë gjak testet te kontrolloni nivelet tuaja të bilirubinës. Ju gjithashtu mund t'i nënshtroheni funksionit të mëlçisë testet për të parë se sa mirë po punon mëlçia juaj. Gjenetike duke testuar mund të konfirmojë diagnoza Me Shumicën e kohës, kjo test nuk nevojitet