A ka lidhje g6pd me talaseminë?
A ka lidhje g6pd me talaseminë?

Video: A ka lidhje g6pd me talaseminë?

Video: A ka lidhje g6pd me talaseminë?
Video: G6PD deficiency in Hindi | Medicines to be avoid in G6PD | Symptoms | Treatment | Full detail 2024, Shtator
Anonim

Talasemitë dhe glukozë-6-fosfat dehidrogjenaza ( G6PD ) mungesa janë çrregullimet më të shpeshta të trashëguara të gjakut. Ato shpërndahen midis popullatave që jetojnë në rajone endemike të malaries duke rezultuar në avantazhin e mbijetesës nga sëmundja e rëndë e malaries.

Prandaj, a është g6pd një çrregullim gjenetik?

G6PD mangësia është a çrregullim gjenetik që më së shpeshti prek meshkujt. Ndodh kur trupi nuk ka mjaftueshëm një enzimë të quajtur glukozë-6-fosfat dehidrogjenaza ( G6PD ). G6PD ndihmon në funksionimin e qelizave të kuqe të gjakut. Qelizat e kuqe të gjakut që nuk kanë mjaftueshëm G6PD janë të ndjeshëm ndaj disa ilaçeve, ushqimeve dhe infeksioneve.

Së dyti, si transmetohet g6pd? G6PD mangësia trashëgohet. Kjo do të thotë se është kaloi poshtë nga prindërit përmes gjeneve të tyre. Gratë që mbajnë një kopje të gjenit mund kalojnë G6PD mangësi për fëmijët e tyre. Por ata munden kaloj gjen mbi fëmijët e tyre.

Prandaj, a është g6pd e lidhur me qelizën drapër?

Ka pak ose aspak ndërveprim midis G6PD mangësi dhe qelizë drapër tipar. Për shkak se të dyja tiparet janë aq të shpeshta në disa popullata (popujt paraardhësit e të cilëve vinin nga Sicilia, Sardenja, Afrika Perëndimore, etj), kombinimi është i mirënjohur dhe po kështu është fakti që nuk paraqet probleme të veçanta për ju ose foshnjën tuaj.

Kush është bartësi i g6pd?

Kur një femër trashëgon një gjen për G6PD mangësi ajo është referuar si një bartës sepse ajo ka një kopje të dytë normale të gjenit (nga prindi tjetër) që shpesh mund të kompensojë gjenin e ndryshuar. Femër transportuesit mund ose nuk mund të përjetojë simptoma të G6PD mangësi.

Recommended: