Përmbajtje:

Cilat janë faktet e sindromës Treacher Collins për fëmijët?
Cilat janë faktet e sindromës Treacher Collins për fëmijët?

Video: Cilat janë faktet e sindromës Treacher Collins për fëmijët?

Video: Cilat janë faktet e sindromës Treacher Collins për fëmijët?
Video: Синдром любви и предателя Коллинза 2024, Korrik
Anonim

Sindroma Treacher Collins është një gjendje e rrallë, gjenetike që ndikon në mënyrën e zhvillimit të fytyrës - veçanërisht mollëzat, nofullat, veshët dhe qepallat. Këto dallime shpesh shkaktojnë probleme me frymëmarrjen, gëlltitjen, përtypjen, dëgjimin dhe fjalimin.

Duke pasur parasysh këtë, cilat janë disa fakte interesante në lidhje me sindromën Treacher Collins?

Përkufizimi dhe faktet e sindromës Treacher Collins*

  • Sytë që anojnë poshtë nga hunda.
  • Shumë pak qerpikë dhe një nivel në qepallat e poshtme (syri i kolobomës)
  • Veshët që mungojnë ose formohen në mënyrë të pazakontë.
  • Disa individë mund të kenë humbje të dëgjimit.
  • Një nofull e vogël.

Në mënyrë të ngjashme, sa kohë jeton një person me sindromën Treacher Collins? Zakonisht, njerëzit me Sindromi Treacher Collins rriten për t'u bërë të rritur funksionalë me inteligjencë normale. Me menaxhimin e duhur, jetëgjatësia është afërsisht të njësoj si në të popullata e përgjithshme. Në disa raste, të prognoza varet nga të simptomat specifike dhe ashpërsia në të prekur person.

Njerëzit pyesin gjithashtu, çfarë bën sindroma Treacher Collins?

Sindromi Treacher Collins është një gjendje që ndikon në zhvillimin e kockave dhe indeve të tjera të fytyrës. Shenjat dhe simptomat e kësaj çrregullim ndryshojnë shumë, duke filluar nga pothuajse të padukshme në të rënda.

Sa bebe lindin me Treacher Collins?

TCS prek rreth një nga çdo 50 mijë foshnja i lindur.

Recommended: