A është serioze Sindroma Wolff Parkinson White?
A është serioze Sindroma Wolff Parkinson White?

Video: A është serioze Sindroma Wolff Parkinson White?

Video: A është serioze Sindroma Wolff Parkinson White?
Video: Синдром WPW (Вольфа-Паркинсона-Уайта) | ЭКГ 2024, Korrik
Anonim

Mund të jetë e frikshme t'ju thuhet se keni një problem me zemrën tuaj, por Sindroma WPW zakonisht nuk është serioze . Sindroma WPW ndonjëherë mund të jetë kërcënuese për jetën, veçanërisht nëse ndodh së bashku me një lloj rrahje të parregullt të zemrës të quajtur fibrilacion atrial. Por kjo është e rrallë dhe trajtimi mund të eliminojë këtë rrezik.

Këtu, a mund të vdisni nga Sindroma Wolff Parkinson White?

Në një zemër të prekur nga Sindroma WPW , megjithatë, një rrugë shtesë elektrike mund ndërhyjnë në rrahjet normale të zemrës. Nëse lihet pa u trajtuar, rrahjet jonormale të zemrës, aritmia ose takikardia, mund shkaktojnë presionin e gjakut, dështimin e zemrës dhe madje vdekja.

Për më tepër, a është Sindroma Wolff Parkinson White një sëmundje e zemrës? Në Wolff - Parkinson - E bardhë ( WPW ) sindromi , një rrugë shtesë elektrike midis tuaj te zemres dhomat e sipërme dhe të poshtme shkaktojnë një rrahje të shpejtë të zemrës. Gjendja, e cila është e pranishme në lindje, është mjaft e rrallë. Episodet e rrahjeve të shpejta të zemrës zakonisht nuk janë kërcënuese për jetën, por serioze zemra mund të shfaqen probleme.

Për më tepër, a mund të ushtrohem me sindromën Wolff Parkinson White?

Fitnesi i pacientëve me Ujku - Parkinson - Sindroma e bardhë të kënaqesh me aktivitete sportive është një problem praktik kardiologjik. Rreziku kryesor është vdekja e papritur për shkak të përkeqësimit të fibrilacionit atrial në fibrilim ventrikular. Ushtrimi -Takikardia e induktuar është një kundërindikacion klasik për sportet konkurruese.

A është Sindroma Wolff Parkinson White e trashëgueshme?

Trashëgimia. Shumica e rasteve të Wolff - Parkinson - Sindroma e bardhë ndodh tek njerëzit pa histori të dukshme familjare të sindromi Me Në këto raste, sindromi trashëgohet në mënyrë autosomale mbizotëruese. Kjo do të thotë se vetëm një kopje e PRKAG2 gjen është ndryshuar që një person të ketë simptoma të sindromi.

Recommended: