Çfarë është sindroma e Neoplazisë Endokrine të Shumëfishtë tip 2?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52

Neoplazi të shumta endokrine të tipit 2 (i njohur gjithashtu si "Feokromocitoma dhe amiloidi që prodhojnë karcinomë medulare të tiroides", "PTC sindromi , "dhe" Sipple sindromi ") është një grup çrregullimesh mjekësore të lidhura me tumoret e endokrine sistem. Tumoret mund të jenë beninje ose malinje (kancer).

Lidhur me këtë, çfarë është neoplazia endokrine e shumëfishtë e tipit 2?

Neoplazi të shumta endokrine të tipit 2 (MEN2) është një gjendje trashëgimore e lidhur me 3 parësore llojet e tumoreve: kanceri medular i tiroides, tumoret paratiroide dhe feokromocitoma. MEN2 klasifikohet në nënlloje bazuar në veçoritë klinike.

Më pas, pyetja është, çfarë është neoplazia endokrine e shumëfishtë? Neoplazi të shumta endokrine sindromet janë çrregullime të rralla, të trashëguara në të cilat disa endokrine gjëndrat zhvillojnë tumore jo kanceroze (beninje) ose kanceroze (malinje) ose rriten jashtë mase pa formuar tumore. Neoplazi të shumta endokrine sindromet shkaktohen nga mutacionet e gjeneve, kështu që ato priren të shfaqen në familje.

Duke pasur parasysh këtë, cilat janë simptomat e neoplazisë endokrine të shumëfishtë?

Simptomat. Simptomat e neoplazive të shumta endokrine të tipit 1, ose MEN 1, përfshijnë lodhje, dhimbje kockash, kocka të thyera, gurë në veshka dhe ulcerat në stomak ose zorrët. Simptomat shkaktohen nga lëshimi i shumë hormoneve në trup.

Sa e zakonshme është neoplazia endokrine e shumëfishtë?

Neoplazi të shumta endokrine tipi 1 prek rreth 1 në 30, 000 njerëz; neoplazi të shumta endokrine Lloji 2 prek rreth 1 në 35, 000 njerëz. Ndër nëntipet e tipit 2, lloji 2A është më i shumti i zakonshëm formë, e ndjekur nga FMTC. Tipi 2B është relativisht i pazakontë, duke përbërë rreth 5 përqind të të gjitha rasteve të tipit 2.