Video: Cila është jetëgjatësia e dikujt me osteogenesis imperfecta?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Perspektiva / Parashikimi
Shumica e fëmijëve të lindur me tipin I OI jetoni një jetë normale dhe të shëndetshme deri në moshën madhore. Simptomat më pak të rënda nuk ndikojnë jetegjatesia Me Shumica OI -vdekjet e lidhura rezultojnë nga dështimi i frymëmarrjes për shkak të mushkërive të dobëta. Llojet më të rënda do të rezultojnë në vdekje në lindje ose menjëherë pas.
Duke pasur parasysh këtë, a mund të vdisni nga osteogenesis imperfecta?
Lloji 2 OI është forma më e rëndë e sëmundjes së eshtrave të brishtë, dhe ajo mund të jetë kërcënuese për jetën. Në tipin 2 OI , trupi juaj ose nuk prodhon kolagjen të mjaftueshëm ose prodhon kolagjen me cilësi të dobët. Lloji 2 OI mund shkaktojnë deformime të kockave. Foshnjat me tipin 2 OI mund të vdesë në barkun e nënës ose menjëherë pas lindjes.
Dikush mund të pyesë gjithashtu, a mund të shërohet sëmundja e brishtë e kockave? Sëmundja e brishtë e kockave është një gjenetik i përjetshëm çrregullim që shkakton tuajin kockat për të thyer shumë lehtë, zakonisht pa asnjë lloj dëmtimi, si nga një rënie. Mjeku juaj gjithashtu mund ta quajë atë osteogenesis imperfecta. Nuk ka shërim për sëmundje e kockave të brishtë , por doktori juaj mund trajtojeni atë.
Dikush mund të pyesë gjithashtu, a mund ta tejkaloni osteogenesis imperfecta?
Shufra të zgjerueshme mund rriten me kockën, por janë të përshtatshme vetëm për eshtra më të mëdhenj (siç është femuri) për shkak të trashësisë së tyre dhe duhet të ankorohen fort në të dy skajet. Skolioza progresive, ndonjëherë e rëndë është një problem për shumë njerëz me OI , dhe mund të shkaktojë probleme të frymëmarrjes.
Cila është forma më e rëndë e osteogenesis imperfecta?
OI tipi I është shumica e zakonshme dhe më e buta formë të çrregullimit. OI tipi II është më e rënda Me Në shumica raste, të ndryshme format e osteogenesis imperfecta trashëgohen si tipare autosomale dominuese.
Recommended:
A është Amelogenesis imperfecta e lidhur me osteogenesis imperfecta?
Amelogenesis imperfecta është një çrregullim i trashëguar i cili ndryshon pamjen dhe strukturën e smaltit. Osteogenesis imperfecta është një gjendje gjenetike në të cilën preket kolagjeni i tipit I
Cila është jetëgjatësia e një personi me encefalopati hepatike?
Trajtimi i encefalopatisë hepatike Kujdes mbështetës, trajtimi i shkaktarëve, laktulozës, transplantit të mëlçisë Prognoza Jetëgjatësia mesatare e jetës më pak se një vit në ata me sëmundje të rënda Frekuenca Ndikon> 40% me cirrozë
Cila është jetëgjatësia e artikujve të autoklavuar?
P CONRFUNDIM: Për instrumentet e vegjël metalikë, paketat e autoklavuara me liri të mbështjellë dyfishtë ose kombinime letre plastike të mbështjella me dy palë mund të ruhen në mënyrë të sigurt për të paktën 96 javë
Cila është jetëgjatësia për dikë me sëmundje të veshkave policistike?
Sëmundja polikistike autosomale dominante e veshkave është një çrregullim gjenetik që prek 1 në 1000 njerëz në mbarë botën dhe shoqërohet me një rrezik në rritje të aneurizmave intrakraniale. Jetëgjatësia mesatare e një pacienti me ADPCKD varion nga 53 deri në 70 vjet, në varësi të nëntipit
Cila është jetëgjatësia e një fëmije me neuroblastoma?
Për fëmijët me neuroblastomë me rrezik të ulët, shkalla e mbijetesës 5-vjeçare është më e lartë se 95%. Për fëmijët me neuroblastoma me rrezik të ndërmjetëm, shkalla e mbijetesës 5-vjeçare është midis 90% dhe 95%. Për neuroblastoma me rrezik të lartë, shkalla e mbijetesës 5-vjeçare është rreth 40% në 50%