Video: A shkakton fenitoina hiperplazi gingivale?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 01:52
Rritja e tepërt e gingivave (GO) është një efekt anësor i lidhur me disa klasa të dallueshme të barnave, të tilla si antikonvulsantët, imunosupresantët dhe bllokuesit e kanaleve të kalciumit. Një nga barnat kryesore të lidhura me GO është antiepileptiku fenitoina , e cila ndikon gingivale indet duke ndryshuar metabolizmin e matricës jashtëqelizore.
Në lidhje me këtë, cilat ilaçe mund të shkaktojnë hiperplazi gingivale?
Rritja e gingivës e shkaktuar nga ilaçet është një efekt anësor i lidhur kryesisht me 3 lloje të barnave: antikonvulsant ( fenitoina ), imunosupresant ( ciklosporina A ), dhe të ndryshme bllokuesit e kanaleve të kalciumit ( nifedipine , verapamil , diltiazem).
si trajtohet hiperplazia gingivale e nxitur nga ilaçet? Një gojë Bar specialist dhe një periodontist duhet të monitorojnë pacientët me mbipopullimi i gingivave për aq kohë sa ata marrin terapi me ciklosporina , fenitoinë, ose bllokues të kanaleve të kalciumit për të vlerësuar dhe trajtoj komplikimet orale nga terapia mjekësore.
Në mënyrë të ngjashme dikush mund të pyesë, a shkakton fenobarbitali hiperplazi gingivale?
Rritja e tepërt e gingivave është AE dentare më e zakonshme e antiepileptikëve. Fenitoina, fenobarbital , valproati, ciklosporina, takrolimusi, nifedipina, verapamili dhe amlodipina janë të njohura për shkaktojnë mbipopullim gingival 3, 5, 6, 8-11; këto barna ndikojnë në funksionin e fibroblastit, duke rritur matricën e gingivale IND lidhës.
Çfarë e shkakton hiperplazinë e mishrave të dhëmbëve?
Hiperplazia gingivale mund të ndodhë si rezultat i drejtpërdrejtë i inflamacionit. Inflamacioni është shpesh të shkaktuara nga grumbullimi i pllakës në dhëmbë nga ushqimi, bakteret dhe praktikat e dobëta të higjienës. Inflamacioni mund të shkaktojë mishrat e dhëmbëve e butë dhe e kuqe, dhe mund të shkaktojë gjakderdhje.
Recommended:
Si të hiqni dorë nga fenitoina?
Shpejtësia e tërheqjes së AED është e ndryshueshme dhe varet nga lloji i AED. Ilaçet si fenitoina dhe valproati mund të zvogëlohen për disa ditë në zero, karbamazepina, lamotrigina dhe vigabatrin gjatë 2-3 javëve dhe klonazepam, klobazam dhe primidon gjatë javëve në muaj
A ka fenitoina një indeks terapeutik të ngushtë?
Fenitoina është një agjent antiepileptik i cili është efektiv për konfiskimet toniko-klonike dhe fokale 1. Ka indeks terapeutik të ngushtë dhe lidhja midis dozës dhe përqendrimit të fenitoinës në serum është jo-lineare
A është fenitoina e njëjtë me Dilantin?
Dilantin, i prodhuar nga Parke-Davis, është emri i markës për fenitoinën (FEN-ih-toyn). Për më shumë se 50 vjet, është ndihmuar njerëzit me epilepsi të mbajnë krizat e tyre nën kontroll. Dallimet e vogla midis Dilantin dhe fenitoinës gjenerike mund të kenë efekte të mëdha klinike
Çfarë është macja me hiperplazi ceruminoze?
Adenoma/Adenokarcinoma e Gjëndrave Ceruminoze. Adenomat e gjëndrave ceruminoze lindin nga gjëndrat e djersës apokrine të specializuara në veshin e jashtëm. Adenoma i ngjan shumë hiperplazisë cistike ceruminoze, një rritje jo neoplazike gjithashtu e zakonshme në mace që shoqërohet me otitis kronik të jashtëm
Si ekskretohet fenitoina?
Enzimat mikrosomale hepatike kryesisht metabolizojnë fenitoinën. Pjesa më e madhe e ilaçit ekskretohet në biliare si një metabolit joaktiv, i cili më pas riabsorbohet nga trakti i zorrëve dhe përfundimisht ekskretohet në urinë. Më pak se 5% e fenitoinës ekskretohet e pandryshuar në urinë. Metabolizmi i fenitoinës varet nga doza